2022년 제16차 건강보험정책심의위원회 개최 (7.20)
보건복지부는 7월 20일(수) 2022년 제16차 건강보험정책심의위원회(이하 ‘건정심’, 위원장 : 이기일 제2차관)를 개최하였다.
건정심은 이번 회의에서 ▴약제 급여 목록 및 급여 상한금액표 개정(안)을 의결하고, ▴고가 중증질환 치료제에 대한 환자 접근성 제고 및 급여 관리 강화 방안, ▴코로나19 건강보험 수가 개선사항 및 재확산 대비 수가 적용방안, ▴정신질환자 지속치료 지원 수가 시범사업 개선안 등을 논의하였다.
각 안건의 주요 내용은 다음과 같다.
졸겐스마주 등 5개 의약품(7개 품목)의 요양급여대상 여부 및 상한금액이 결정되어 건강보험이 신규로 적용된다(’22.8~).
① 졸겐스마주 : 척수성 근위축증* 질환 치료제
* 척수성 근위축증(Spinal Muscular Atrophy, SMA)은 SMN1(Survival Motor Neuron1) 유전자의 돌연변이로 인해 근육의 움직임과 힘 조절에 필수적인 운동신경세포가 상실되는 희귀 유전 질환
② 소나조이드주: 초음파 조영 증강제(간 부위 종양성 병변)
③ 도파체크주사: PET(양전자방출단층촬영)용 방사성 의약품(종양 및 신경계 질환 병변)
④ 도네리온패취·도네시브패취: 알츠하이머형 치매 증상의 치료제
건강보험이 신규 적용되는 5개 약제는 임상적 유용성, 비용효과성, 관련 학회 의견 등에 대해 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회 평가, 국민건강보험공단 협상을 거쳐 상한금액 및 예상청구액이 결정되었다.
| 제품명(성분명) | 제약사명 | 상한금액 |
|---|---|---|
| 졸겐스마주 (오나셈노진 아베파르보벡) | ㈜한국노바티스 | 1,981,726,933원/키트 |
| 소나조이드주 (과플루오르부탄) | 지이헬스케어에이에스한국지점 | 71,312원/병 |
| 도파체크주사 (에프도파18F) | ㈜듀켐바이오 | 30,517원/mCi |
| 도네리온패취 (도네페질) | ㈜셀트리온제약 | (87.5mg) 4,155원/매 (175mg) 6,076원/매 |
| 도네시브패취 (도네페질) | 아이큐어(주) |
한편, 현재 건강보험이 적용되고 있는 항암제 ‘엑스탄디연질캡슐(한국아스텔라스제약(주), ’14.11월~)’, ‘키트루다주(한국엠에스디(유), ’17.8월~)’는 건강보험 적용 범위가 확대*된다(’22.8~).
* (엑스탄디연질캡슐) (현행) 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 → (확대) 호르몬 반응성 전이성 전립선암(mHSPC) 환자 치료에 안드로겐 차단요법(ADT)과 병용, 선별급여(30/100) 적용
* (키트루다주) (현행) 비(非)소세포폐암 2차, 흑색종 1차, 비(非)소세포폐암 1차, 호지킨림프종 2차 치료제 → (확대) 백금 기반 화학요법제 치료에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자의 2차 치료
| 제품명(성분명) | 제약사명 | 상한금액 |
|---|---|---|
| 엑스탄디연질캡슐 (엔잘루타마이드) | 한국아스텔라스제약(만료의 유형 주) | 21,521원/캡슐 |
| 키트루다주 (펨브롤리주맙,유전자재조합) | 한국엠에스디(유) | 2,107,642원/4ml/병 |
이번 결정으로 신규 약제는 건강보험 적용을, 기존 등재 약제는 보험 적용 범위를 확대함으로써 해당 환자의 치료 접근성을 높이고 진료비 부담을 줄일 수 있게 되었다.
‘졸겐스마주’는 1회 투여(one-shot) 약제로 척추강내 주사 방식인 대체약제(nusinersen)에 비해 투여법이 우월하고, 질병이 급속도로 진행되는 척수성 근위축증 SMA1형 환자에게 대체 약제와의 간접 비교 시 ‘무사건 생존율*’ 및 ‘운동기능 달성**’ 항목에서 우월한 효과를 보였다.
* 영구적 호흡기 사용 없이 생존한 환자의 비율
** 보조 없이 앉기 달성 등
- 건보공단은 협상을 통해 해당 약제는 고가 약제로서 1회 투여(one-shot) 치료제인 만큼, 치료 효과 모니터링 및 급여 적정 관리를 위해 환급형, 총액제한형 및 환자 단위 성과기반형까지 총 3가지* 위험 분담제** 유형을 계약 조건에 명시하였다.
* (환급형) 청구금액에 대해 일정 비율의 금액을 제약사가 건보공단에 환급
* (총액제한형) 실제 청구액이 사전 설정한 연간 청구액 총액(CAP)을 초과하는 경우 만료의 유형 초과분의 일정 비율을 환급
* (환자 단위 성과기반형) 환자별 치료 성과를 매년 마다 총 5년간 추적 관찰하여 치료 실패 시 일정 비율에 해당하는 금액을 환급
** 위험 분담제 : 약제의 효능·효과나 보험 재정 영향 등에 대한 불확실성을 업체가 일부 만료의 유형 분담하는 제도
- 아울러, 제약사는 급여 등재 후 4년 차에 임상적 유용성 및 비용 효과성에 대하여 재평가를 받아 약가 조정, 환급률 변경 등의 과정을 거치게 된다.
- ‘졸겐스마주’를 투여받을 환자의 보호자는 5년 동안 주기적인 반응평가 등 장기추적조사에 대한 이행 동의서를 작성해야 하며, 환자는 매 투약 전에 급여기준이 정하는 투여대상 적합 여부에 대해 사전심사(서면)를 거친다.
- 또한 ‘졸겐스마주’는 투여 후 다른 척수성근위축증 치료제 투여 시 급여를 인정하지 않음을 급여기준에 명시하였다.
- 비급여 시 1회 투약비용 약 20억 원
→ 건강보험 적용 시 1회 투약비용 환자부담 최대 598만 원(본인부담 10% 적용) 수준으로 경감
- 비급여 시 연간 투약비용 약 7만 원
→ 건강보험 적용 시 연간 투약비용 환자부담 약 2만 원(본인부담 30% 적용)
수준으로 경감
- 비급여 시 연간 투약비용 약 3만 원
→ 건강보험 적용 시 연간 투약비용 환자부담 약 1만 원(본인부담 30% 적용)
수준으로 경감
보건복지부는 “「약제 급여 목록 및 급여 상한금액표」고시를 개정하여 결정된 약제에 대해 8월 1일(월)부터 건강보험 신규 및 확대 적용할 계획”이라고 밝혔다.
이번 건정심은 고가 중증질환 신약에 대해 환자단체와 학회 등 신속한 보험적용에 대한 사회적 요구가 증가함에 따라, 고가 중증질환 치료제에 대한 환자의 접근성을 높이면서 급여 관리를 강화하기 위한 방안을 보고받고 논의하였다.
‘고가 의약품’ 은 국제적으로 일치된 정의는 없으나, 높은 가격과 효과의 불확실성 등으로 가격 관리와 장기 효과 확인이 필요한 약제로 정의하였다.
고가 의약품은 국내 실정에 맞게 ①1회 치료로 장기 효과를 기대하는 약제(소위 ‘one-shot치료제’) 또는 1인당 연간 재정소요 금액이 3억 원 이상인 약제, ②연간 건강보험 청구액이 300억 원 이상 약제(단일성분 또는 동일효능군)를 중심으로 관리할 예정이다.
고가 의약품의 접근성 향상 및 건강보험 지속가능성 확보라는 목표를 두고, 보건복지부는 ‘ 환자 접근성 향상, 치료 효과 및 안전성 모니터링 강화, 급여 관리 강화로 건강보험 지속성 확보’라는 3가지 관리 방향을 제시하였으며, 단기·중장기적으로 구체적인 방안을 마련하였다. (상세한 세부 내용은 붙임 참조)
첫째, ‘환자 접근성 향상’을 위하여 생존을 위협하는 질환에 대해 심평원 약제 급여 평가와 건보공단의 약가 협상을 병행하여 급여 검토기간을 60일 단축할 예정이다.
- 또한, 생존을 위협하는 질환으로 적절한 치료법이 없는 등 진료상 특수성이 인정되는 약제는 식약처 허가 신청과 동시에 심평원 약제급여 평가 및 건보공단 사전 약가 협상을 병행하는 제도를 시범 실시할 계획이다.
- 1회 투여(one-shot) 치료제 등 고가 신약에 대한 가격부담이나 장기 효과에 대한 불확실성을 해소하기 위해 ‘환자 단위 성과기반형’ 위험분담제* 적용 대상을 점진적으로 확대해 나갈 계획이다.
* (환자 단위 성과기반형 위험분담제) 환자별 치료 성과를 매년 마다 총 5년간 추적 관찰하여 치료 실패 시 일정 비율에 해당하는 금액을 제약회사가 건보공단으로 환급
둘째, ‘치료효과 및 안전성 모니터링 강화’를 위하여 고가 의약품 사후관리를 위한 환자별 투약 및 효과 자료를 수집하는 체계를 구축한다.
- 고가 의약품의 급여기준 설정 시 효과적 사용과 효율적 재정 운영을 위해 투약 중단 기준을 설정하고, 축적된 국내외 임상적 근거 자료를 검토하여 주기적으로 중단 기준을 개선한다.
- 일정 수준의 약품비가 증가한 약제에 대하여 가격을 조정하는 사용량-약가 연동제도를 개선한다. 현재 진행 중인 정책 연구용역 결과를 토대로 현재 10%인 최대 인하율을 사용량에 따라 변동할 수 있도록 규정을 정비하고, 선정·제외 대상을 합리적으로 개선할 예정이다.
셋째, ‘급여 관리 강화를 통한 건강보험 지속가능성 확보’를 위하여 초고가 약제 투약 전 사전승인 표준운영절차(SOP)를 마련할 계획이다.
- 경제성평가 생략* 제도에 대하여 우선 ‘대상 환자가 소수’ 임을 규정에 명시하고, 현재 진행 중인 정책연구 용역을 통해 평가 생략 약제에 대한 제도 개선방안을 마련하여 보완할 예정이다.
① 희귀질환 치료제 혹은 항암제로서 치료적 위치가 동등한 제품 또는 치료법이 없고, 생존을 위협할 정도의 심각한 질환에 사용되는 경우
② 대조군 없이 신청품 단일군 임상자료로 식품의약품안전처의 허가를 받은 경우
③ 외국 7개국 중 3개국 이상에서 등재된 약제인 경우
- 아울러, 외국 약가 조정가 참조기준을 개선하여 신약 급여 평가 시 활용하고, 약제군별로 특허 만료 의약품 등의 약가 수준을 외국과 비교하여 정기적으로 조정할 계획(제1차 건강보험종합계획(’19.5)에 포함)이다.
보건복지부는 건강보험심사평가원, 국민건강보험공단, 식품의약품안전처와 협의하여 각 과제별 세부 추진방안을 마련하여 시행할 계획이며, 시행방안 등을 필요시 건정심에 보고하고 제2차 건강보험종합계획(’24~’28)에 반영하기로 했다.
이번 건정심에는 코로나19에 적극적으로 대응하기 위해 추진해 온 ’22년 2분기 코로나19 관련 건강보험 수가 개선사항이 정리되어 보고되었다.
우선, 경증 환자의 재택치료 외 대면 진료 필요성이 증가함에 따라, 의료기관과 약국의 확진자 진료·조제 시 추가 보상하는 대면진료 수가를 신설하였다(’22.4~).
아울러, 감염병 등급 조정 등에 따라 격리 입원체계 안착을 위한 건강보험 보상 체계를 정비하여,
- 다인병실(3~6인실)에 1~2인 등 일부 인원이 격리된 경우 가산 수가를 인정하고, 요양병원 입원환자와 중증면역저하자를 대상으로 원활한 입원을 지원하기 위해 통합격리관리료를 적용하였다(’22.6~).
또한 이번 회의에서는 하반기 코로나 재유행에 대비하기 위한 수가 적용 방향 등이 논의되었다.
하반기 재유행 시 원활한 대응을 위해 지난 2년간의 대응 경험을 바탕으로 정책 수가를 운영하되, 건강보험정책심의위원회 소위원회 등을 통해 개별 수가에 대한 심도 있는 논의를 진행하기로 하였다.
보건복지부는 “현재까지 코로나 대응에 약 7조 1,000억 원의 수가가 지원되었으며, 앞으로도 환자와 의료기관의 어려움을 최소화할 수 만료의 유형 있는 건강보험 수가 개선을 위해 지속 노력하겠다.”라고 밝혔다.
보건복지부는 자·타해 위험성이 높은 급성기 정신질환자가 최선의 치료를 받을 수 있도록 정신질환자 지속치료 지원 시범사업을 개선한다.
2020년 1월부터 실시 중인 이번 수가 시범사업은 급성기 집중치료를 지원하고 퇴원 이후 사례관리, 낮병동을 통한 지속적인 관리로 정신질환의 중증화와 만성화를 막고 회복률을 높이는 것을 목표로 한다.
특히, 자·타해 위험성이 높은 급성기에는 적절한 대처를 위해 의료인력 소모가 큰 집중 치료가 필요하므로, 동 시범사업을 통해 급성기 중증 정신질환자의 치료 모형과 전달체계를 확립하고자 하였다.
그러나, 현재 정신의료기관의 급성기 시범사업 참여도가 낮고*, 실제 급성기 입원 경로를 반영하지 못하는** 한계가 있어 적정한 급성기 수가 개발을 위해 급여기준 등을 개선하기로 하였다.
* 2020년 시범사업 도입시 90개 기관 시범사업 참여 목표 → 현재 21개 기관 참여
** 정신건강복지법에 따른 입원 유형 중 응급입원(3일)에만 적용 중으로, 자의․동의입원, 보호의무자에 의한 입원, 행정입원으로 입원한 급성기 환자는 미적용
우선, 급성기 시범사업 적용 대상을 응급입원* 환자에서 ‘자․타해 위험 등으로 정신건강의학과 급성기 집중치료 병상**에 입원 또는 격리치료를 받는 환자 전체’로 확대한다.
* 정신건강복지법 제50조에 따라 의사와 경찰관의 동의를 받아 정신의료기관에 의뢰되는 입원, 최대 3일 후에 보호의무자에 의한 입원 또는 행정입원 전환
** (설치기준) 폐쇄병동 내 10병상 이상과 보호실 2개 이상 설치, 20병상 당 정신건강의학과전문의 1명, 6병상 당 간호사 1명(간호조무사 대체 불가)
또한, 수가 적용 기간을 최대 30일까지 인정하여 급성기에 해당하는 기간동안 충분히 집중 치료를 보장받을 수 있도록 하였다.
* ① 상급종합병원 평균 재원일수 30일 내외(’21.건보공단), ② 일본 정신질환 급성기 치료병동 입원료 30일 전후 차등적용, ③ 대만 급성병동 입원 최저 본인부담률 적용기간 30일
이번 시범사업 개선으로 급성기 치료가 활성화될 경우, 우리나라의 정신과적 입원서비스를 급성기 치료 중심으로 재편하여, 불필요한 입원을 줄이고 적기에 지역사회 치료로 전환하는 근거를 마련할 수 있을 것으로 기대된다.
유형, 응용 프로그램, 산업 동향별 폐 약물 전달 시장 및 2029년까지 예측된 CAGR 2.70%로 성장할 것
또한 경쟁자 의 강점과 약점, 제품에 대한 전략 분석과 같은 시장의 주요 업체에 대한 중요한 측면을 고려하는 대규모 글로벌 폐 약물 전달 시장 보고서에서 경쟁자 분석이 매우 잘 수행됩니다. 그리고 시장. 경쟁 구도에 대한 이러한 세부 사항은 이미 시장에 출시된 제품 또는 향후 제품에 필요한 강화를 결정하는 데 매우 중요한 역할을 합니다. 이 시장 보고서는 고객의 요구 사항에 가장 적합한 비즈니스 환경을 철저히 이해한 후 구성되었습니다. 세계 최고 수준의 폐 약물 전달 시장 비즈니스 보고서는 시장 역학 및 성장 유도 요인을 기반으로 성장률과 시장 가치에 대한 추정치를 제공합니다.
폐 약물 전달 시장 은 2022년에서 2029년 사이의 예측 기간 동안 시장 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. Data Bridge Market Research는 위에서 언급한 예측 기간 동안 시장이 2.70%의 CAGR로 성장할 것으로 분석합니다.
폐 약물 전달 시장은 기본적으로 구강을 통한 약물 제형의 흡입을 돕는 장치를 다루고 있으며 흡입된 약리학적 제제가 하부 기도에 추가로 침착되는 것이 이 약물 전달 경로의 주요 목적입니다. 그들은 병원, 진료소 및 재택 간호 설정과 같은 다양한 최종 사용자 산업에서 널리 사용됩니다.
COPD, 천식, 낭포성 섬유증과 같은 주요 호흡기 문제의 유병률 증가는 폐 약물 전달 시장의 성장을 주도하는 중요한 요인입니다. 또한, 경구 전달의 대안으로 입증될 수 있는 넓은 흡수 면적, 얇은 흡수 점막 및 효율적인 혈액 공급의 특징으로 인한 폐 약물 전달의 증가 추세, 최소 침습적이고 효과적인 치료의 필요성 증가는 시장 성장을 촉진하고 증가할 것입니다. 흡연 습관을 가진 사람들의 수도 시장의 전반적인 성장을 높였습니다. 그러나 선진국에서는 이식된 기기의 고장 가능성과 적절한 보상 부족이 시장 성장을 가로막고 있습니다. 절차와 높은 치료 비용에 대한 엄격한 규제 정책은 또한 전체 시장의 성장을 방해합니다.
신흥 국가 시장 및 온라인 채널의 기술 발전과 성장은 시장에 수익성 있는 기회를 창출할 것으로 예상됩니다. 한편, 의약품의 특허만료와 인지도 부족은 시장 성장에 도전할 가능성이 있다.
이 폐 약물 전달 시장 보고서는 새로운 최근 개발, 무역 규정, 수입 수출 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 현지화 시장 참가자의 영향, 신흥 수익 주머니 만료의 유형 측면의 기회 분석, 시장 변화에 대한 세부 정보를 제공합니다. 규제, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 카테고리 시장 성장, 애플리케이션 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신. Data Bridge Market Research 폐 약물 전달 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Analyst Brief를 위해 당사에 문의하십시오. 당사 팀은 시장 성장을 달성하기 위해 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드릴 것입니다.
글로벌 폐 약물 전달 시장 범위 및 시장 규모
폐 약물 전달 시장은 유형, 응용 프로그램, 유통 채널 및 최종 용도를 기준으로 분류됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 업계의 미약한 성장 세그먼트를 분석하는 데 도움이 될 것이며, 핵심 시장 애플리케이션 식별을 위한 전략적 결정을 내리는 만료의 유형 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요 및 시장 통찰력을 사용자에게 제공할 것입니다.
유형에 따라 폐 약물 전달 시장은 건조 분말 흡입기, 단일 용량 흡입기, 다중 용량 흡입기, 계량 용량 흡입기, 수동 작동 가압 흡입기, 호흡 작동 가압, 분무기, 제트 분무기, 초음파 분무기, 및 진동 메쉬 분무기.
응용 프로그램을 기반으로 폐 약물 전달 시장은 천식, 낭포성 섬유증, 만성 폐쇄성 폐 질환 및 기타 응용 프로그램으로 분류됩니다.
유통 채널을 기반으로 폐 약물 전달 시장은 소매 약국, 병원 약국 및 전자 상거래로 분류됩니다.
최종 용도에 따라 시장은 병원, 진료소 및 재택 간호 환경으로 구분됩니다.
폐 약물 전달 시장 보고서에서 활동하는 주요 업체로는 Boehringer Ingelheim International GmbH, Novartis AG, GlaxoSmithKline plc, AstraZeneca, F. Hoffmann-La Roche Ltd., MannKind Corporation, OMRON Corporation, Mylan NV, 3M, Koninklijke Philips NV 등이 있습니다. , Merck & Co., Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Sunovion Pharmaceuticals, Inc., PARI GmbH 및 Jabil Inc. 등이 있습니다.
시장 분석에 대한 더 많은 통찰력을 얻으려면 연구 보고서 요약을 찾아보십시오 .
폐 약물 전달 시장 국가 수준 분석
폐 약물 전달 시장이 분석되고 시장 규모 통찰력과 동향은 위에서 참조한 유형, 응용 프로그램, 유통 채널 및 최종 용도별로 제공됩니다.
폐 약물 전달 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 만료의 유형 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 기타 지역 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 아프리카(MEA), 남미의 일부인 브라질, 아르헨티나 및 나머지 남아메리카.
북미는 호흡기 및 폐 질환의 유병률 증가, 기술 발전 및 인식 증가로 인해 시장을 지배하고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 특히 일본의 가처분 인구 증가와 노인 인구 증가로 인해 예측 기간 동안 빠르고 수익성 있는 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 또한 호흡기 및 폐 약물 장치의 수용으로 만료의 유형 환자 수가 증가하면 지역 시장이 활성화되는 반면 의료 인프라를 개선하기 위한 정부 이니셔티브가 증가하면 시장 성장도 확대될 것입니다.
폐 약물 전달 시장 보고서의 국가 섹션은 또한 시장의 현재 및 미래 동향에 영향을 미치는 국내 시장의 규제 변화와 요인에 영향을 미치는 개별 시장을 제공합니다. 소비량, 생산 현장 및 수량, 수입 수출 분석, 가격 추세 분석, 원자재 비용, 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석과 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 주요 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재와 가용성, 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향을 고려하면서 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투
폐 약물 전달 시장은 또한 자본 장비에 대한 의료 지출의 모든 국가 성장, 폐 약물 전달 시장을 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 생명선 곡선을 사용하는 기술의 영향 및 의료 규제 시나리오의 변화에 대한 상세한 시장 분석을 제공합니다. 폐 약물 전달 시장에 미치는 영향. 데이터는 2010년부터 2020년까지의 과거 기간 동안 사용할 수 있습니다.
상위 DBMR 의료 보고서:
데이터 브리지 시장 조사 정보:
미래를 예측하는 절대적인 방법은 오늘의 추세를 이해하는 것입니다!
Data Bridge Market Research는 타의 추종을 불허하는 수준의 탄력성과 통합된 접근 방식을 통해 비전통적이고 새로운 시장 조사 및 컨설팅 회사로 자리매김했습니다. 우리는 최고의 시장 기회를 발굴하고 귀하의 비즈니스가 시장에서 번창할 수 있도록 효율적인 정보를 육성하기로 결정했습니다. Data Bridge는 복잡한 비즈니스 과제에 대한 적절한 솔루션을 제공하기 위해 노력하고 수월한 의사 결정 프로세스를 시작합니다. 데이터 브리지는 2015년 푸네에서 공식화되고 구성된 순수한 지혜와 경험의 여파입니다.
만료의 유형
캐나다 정부가 현재 관광비자(Visitor Visa)를 소지하고 있는 외국인들을 대상으로 임시적인 취업의 기회를 제공하기로 했다. 캐나다 이민부(IRCC)는 24일 새로운 이민 규정을 통해 취업.
캐나다의 신규 영주권(PR) 취득자 수가 경제 재개 이후 점차 늘어나고 있는 것으로 나타났다. 캐나다 이민부(IRCC)가 10일 공개한 신규 이민자 추이 보고서에 따르면 코로나19 바이러스.
현재 코로나19 상황으로 해외에 체류 중인 이들 가운데 취득한 캐나다 영주권 랜딩페이퍼(CoPR)나 PR비자가 만료된 이들은 앞으로 캐나다로 입국이 가능해진다. 연방 이민부(IRCC)는 29일.
캐나다 내에서 비자를 신청한 외국인 임시 거주자들은 앞으로 비자 신청시 필수 서류였던 바이오메트릭스(생체 인식 정보)를 제출하지 않아도 된다. 연방 이민부(IRCC)는 15일 비자 수속.
지난 5월 캐나다의 신규 영주권(PR) 취득자 수가 전월 대비 크게 증가한 것으로 나타났다. 캐나다 이민부(IRCC)가 10일 공개한 신규 이민자 추이 보고서에 따르면 코로나19 바이러스 확산이.
캐나다 이민부(IRCC)가 신규 임시거주비자(TRV)와 전자사전입국심사(eTA)에 대한 수속 업무를 7월 1일부로 재개한다. 이민부는 30일 성명에서 캐나다 입국 및 체류를 위해 TRV나 eTA와 같은.
지난 4월 캐나다의 신규 영주권(PR) 취득자 수가 코로나19에 따른 타격으로 전년대비 크게 급감한 것으로 나타났다. 캐나다 이민부(IRCC)가 10일 공개한 신규 이민자 추이 보고서에 따르면.
캐나다의 신규 이민자 유입수가 코로나19 사태의 여파로 크게 축소됐다는 통계 결과가 나왔다. 캐나다 정부의 외국인 입국 제한 조치와 더불어 국내 비자 발급 업무가 장기간 중단되면서.
워킹홀리데이 비자 소지자(International Experience Canada; IEC)의 캐나다 입국이 지난 8일부로 허용됐다. 캐나다 이민부(IRCC)는 IEC 유효 비자 소지자 가운데 일자리를 제안받은 외국인에 대해.
캐나다 정부가 필수 서비스 업종에 종사하는 유학생들을 대상으로 근로시간 규제를 한시적으로 면제하기로 했다. 연방 이민부는 22일 캐나다 유학생들에 대해 학기 중 주당 최대 20시간.
캐나다 영주권(PR) 신청시 지불해야 하는 신청 수수료가 이달 말부터 대폭 인상될 전망이다.9일 연방 이민국(IRCC)은 현재의 물가상승률과 캐나다 경제성장률 상황을 고려해 예비 이민자들의.
캐나다 정부가 최근 코로나19 확산 여파로 영주권 수속 문이 막힌 ‘배우자 초청 이민’ 신청자를 대상으로 특례 조치를 시행한다. 7일 연방 이민국(IRCC)은 캐나다 또는 해외에 거주하는.
연방이민부(IRCC)가 최근 BC PNP 이민 신청자에 대한 초청 선발을 진행한 가운데, 일부 직업군이 선발에서 제외되면서 영주권 수속을 앞둔 한인들의 우려가 커지고 있다. 이민부는 지난.
연방 이민부(IRCC)가 취업비자 소지자에 대한 국내 입국 조건을 완화해 외국 국적자의 입국 허용 범위를 늘리기로 했다. 이민부는 27일 취업비자 소지자에 대한 '예외적 입국 허용'.
Q. 영주권 허가를 받았으나 서류를 완료하기 위한 캐나다 방문이 불가능하면? 캐나다 방문이 불가능한 사유를 온라인 양식을 통해 정부에 알릴 수 있다. (사이트: https://www.cic.gc.
해외에 발이 묶인 학생·취업비자 소지자 및 영주권 신청자의 국내 입국 허용 방침이 26일부로 정식 발효됐다. 연방 이민부(IRCC)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 이유로 입국.
모리뉴 드디어 뜻 이루나…세리에 정상급 공격수 또 노린다
Getty Images
[골닷컴] 강동훈 기자 = 이탈리아 프로축구 AS로마가 공격진을 보강하고 있는 가운데, 파울로 디발라(28)에 이어 안드레아 벨로티(28)까지 품을 계획이다. 특히 조제 모리뉴(59·포르투갈) 감독이 예전부터 원했었던 선수인 만큼 협상에 적극적으로 나설 것이라는 전망이다.
이탈리아 '투토메르카토웹' '풋볼 이탈리아' '로마 프레스' 등 복수 매체는 19일(한국시간) "로마는 디발라와 합의를 맺은 후, 곧바로 추가 보강을 위해 움직이고 있다"며 "벨로티를 영입하기 위해 만남을 가져 논의를 시작했다"고 일제히 소식을 전했다.
만약 로마가 순조롭게 협상을 진행하면서 벨로티를 영입하게 된다면 세리에 A를 대표하는 정상급 공격수를 두 명이나 품게 된다. 앞서 로마는 디발라 영입을 사실상 확정 지었다. 유럽축구 이적시장 전문가 파브리지오 로마노 기자는 자신의 소셜네트워크서비스(SNS)를 통해 "로마는 디발라와 최종 사인을 앞두고 있다"고 특유의 'Here We Go!' 문구와 함께 알렸다.
로마가 벨로티에게 관심을 가진 건 이번이 처음이 아니다. 이미 2년 전에도 영입을 원했었고, 만료의 유형 지난 1월 겨울 이적시장 때도 러브콜을 보냈다. 다만 매번 토리노(이탈리아)가 거액의 이적료를 요구하는 탓에 협상조차 제대로 시작하지 못한 채 포기해야 했다.
하지만 이번에는 상황이 다르다. 벨로티는 지난달 30일부로 토리노와 계약이 만료되면서 현재 자유계약(FA) 신분이라서 이적료 없이 영입할 수 있다. 이에 로마가 절호의 기회를 놓치지 않고자 움직일 계획인데, 특히 모리뉴 감독이 원하는 유형의 공격수인 만큼 적극적이다.
'풋볼 이탈리아'는 "모리뉴 감독의 야망은 디발라 영입으로 그치지 않을 것이다. 오래전부터 원했었던 벨로티와 함께하길 기대하고 있으며, 구단 수뇌부들과도 이미 대화를 마친 것으로 알려졌다"고 전했다. 실제로 모리뉴 감독은 과거 토트넘 홋스퍼(잉글랜드) 지휘봉을 잡았을 때도 벨로티 영입을 추진했던 바 있다.
벨로티는 운동신경과 힘이 선천적으로 타고난 공격수다. 볼 경합 싸움에서 강하고, 골 결정력과 전진 드리블, 발기술, 연계도 빼어나다. 이런 능력을 앞세워 거의 매 시즌 두 자릿수 득점을 기록하며 활약을 펼쳐왔다. 2015년 토리노에 입단해 7년 동안 통산 250경기에 출전해 113골 28도움을 기록했다. 2016-17시즌에는 이탈리아 세리에 A 최다 득점 3위(26골)에 오르기도 했다.
국방부, 北 위협 대응 '3축 체계' 강화… 2년 내 '국방AI센터' 만든다
국방부 업무보고… "북한 7차 핵실험 가능성, 시기 한미 간 이견 없어" 북핵 대비. 킬체인·미사일방어체계·대량응징보복 등 '3축 체계' 확충키로 국방AI센터 창설해 육·해·공·해병대에 '유무인 복합 만료의 유형 시범부대' 운영 尹 "국방혁신4.0, 사이버전력화 등 만전… 철저한 한미연합훈련" 당부
대장동 개발사업 언론중재법 논란 뉴데일리 여론조사 건국대통령 이승만 특종
입력 2022-07-22 15:53 ｜ 수정 2022-07-22 16:12
▲ 윤석열 대통령이 22일 오전 서울 용산 대통령실에서 이종섭 국방부장관으로부터 부처 업무보고를 받고 있다.ⓒ대통령실 국민소통관실
대통령실 브리핑에 따르면, 윤 대통령은 이 자리에서 ▲국방혁신4.0 및 국방 AI 추진 ▲각군 사관학교 등 교육기관의 디지털 사이버 교육 강화 ▲장군 진급 인사고과평가 시 디지털 사이버 적응도 반영 ▲전 군의 사이버 전력화 추진 등 과업에 만전을 기해 줄 것을 당부했다.
특히 북핵 위협 대응 미사일방어체계 구축을 강조한 윤 대통령은 "한미동맹 강화에 발맞춰 실기동훈련을 정상화하는 등 연합훈련·연습을 철저히 해 달라"고 말했다. 또 "'을지 자유의 방패' 훈련을 내실 있게 진행해 달라"며 "방위산업을 수출 주력산업으로 육성하는 데 만전을 기해 달라"고도 주문했다.
이 장관은 업무보고 후 브리핑을 통해 미 국방부가 오는 27일 북한의 핵실험 가능성을 경고한 것과 관련 "기본적으로 북한의 준비상황과 가능성은 한미가 함께 평가하고 있다"며 "북한 핵실험 가능성과 시기는 한미 간 이견이 없다"고 밝혔다.
"지금 준비상황을 평가할 때 큰 틀에서는 핵실험 준비가 거의 돼 있지만, 언제 할 것인가는 여러 가지 고려 요소들이 있을 것"이라고 진단한 이 장관은 "항상 예의주시하고 있고, 다양한 채널을 통해 이미 대통령께 보고가 됐다"고 말했다.
또 올 초 북한의 미사일 '섞어 쏘기'와 관련, 우리 군이 추진하는 '압도적인 한국형 3축 체계'로 대응이 불가능하거나 전력화 기간 공백이 생기는 부분에 따른 우려에는 "이미 우리가 3축 체계를 지속적으로 발전시켜왔기 떄문에 많은 부분들은 우리가 능력을 갖추고 있고 지속적으로 역량을 확충해나가는 개념"이라고 일축했다.
국방부는 우선 고도화하는 북한의 핵·미사일 위협에 대응하기 위해 '압도적 한국형 3축 체계' 능력과 태세를 확충할 계획이다. 한국형 3축 체계는 ▲북한의 미사일을 탐지·추격·타격하는 킬체인 ▲북한의 공격을 방어하기 위해 필요한 한국형 미사일방어체계(KAMD) ▲북한의 공격에 응징하는 대량응징보복(KMPR)을 말한다.
국방부는 한국형 3축 체계와 관련, 군 정찰위성 조기 전력화와 첨단 전투기 도입을 위한 F-X 만료의 유형 2차 사업 등으로 '킬 체인' 능력을 확보하고, 지대공미사일(M-SAMⅡ)과 장거리지대공미사일(L-SAM) 전력화를 조기에 추진하는 등 복합 다층 미사일방어체계도 확보할 예정이다.
한편, 국방부는 오는 2024년까지 국방AI센터를 창설할 예정이다. 국방부는 국방 AI 기술의 단계적 발전 계획과 연계해 육·해·공·해병대에 만료의 유형 유·무인 복합체계 시범부대를 운영하고, 향후 그 결과를 반영해 체계를 점진적으로 확대할 방침이다.
국방부는 나아가 한미 연합 야외 기동훈련을 정상화하기 위해 그간 중단돼왔던 연대급 이상의 실기동훈련을 조기에 시행, 한미 연합방위태세를 근본적으로 강화할 계획이다. 특히 오는 8월 중순으로 예정된 한미 연합 연습 기간에는 11개 유형의 다양한 야외 연합 기동훈련을 실시하게 된다.
연합 연습 명칭도 변경한다. 지난 3년 동안에는 CCPT(연합지휘소훈련)라는 명칭을 사용했으나 이번에는 FS(Freedom Shield·자유의 방패)라는 명칭을 사용하기로 결정했다. 이 장관은 "FS는 한미동맹의 핵심 가치인 자유 수호의 의지와 대북 억제력, 방어적 훈련 성격의 의미를 포함하고 있다"고 설명했다.
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